وبلاگ

تکه هایی از متن پایان نامه به عنوان نمونه : فهرست مطالب عنوان صفحه چکیده مقدمه فصل اول-کلیات و مفاهیم. بخش اول-کلیات راجع به مسئولیت مدنی. مبحث اول-تعریف لغوی مسئولیت. مبحث دوم-مفهوم مسئولیت مدنی. مبحث سوم- خاستگاه تاریخی مسئولیت مدنی. مبحث چهارم- مبانی نظری مسئولیت مدنی. گفتار اول-نظریه تقصیر. بند اول- تقصیر مدنی. بند دوم-تقصیر کیفری. گفتار دوم- نظریه مسئولیت بدون تقصیر. گفتار سوم- مبانی فقهی مسئولیت مدنی.. بند اول- اتلاف. بند دوم-تسبیب. بند سوم- تسبیب در رویه قضایی. بند چهارم- لاضرر. بند پنجم- قاعده من له غرم فعلیه الغرم. بخش دوم-تعاریف و مفاهیم راجع به وسائل نقلیه. مبحث اول-مفهوم وسیله نقلیه. مبحث دوم-مفهوم وسائل موتوری. مبحث سوم-تاریخچه مربوط به وسیله نقلیه موتوری زمینی. بخش سوم-تصادم و شرایط آن. مبحث اول-ماهیت حقوقی تصادم. مبحث دوم-نقش وسیله نقلیه در ایجاد خسارت. مبحث سوم-میزان مسئولیت متصادمین. مبحث چهارم- شرایط تصادم. مبحث پنجم-مقایسه تصادم با حوادث مشابه. بخش چهارم-مفهوم شناسی دارنده وسیله نقلیه. مبحث اول-مالک وسیله نقلیه. گفتار اول-تعریف مالکیت. بند اول-مالک رسمی. بند دوم-مالک عادی. فصل دوم-بررسی مبانی مسئولیت دارندگان وسائل نقلیه موتوری زمینی. بخش اول- تعریف و مفهوم مبانی. بخش دوم-فرض تقصیر. مبحث اول-نقش تقصیر در حوادث رانندگی. مبحث دوم-تصادم بدون تقصیر. مبحث سوم-تصادم در نتیجه تقصیر یکی از دو راننده. مبحث چهارم-تصادم در نتیجه تقصیر هر دو طرف. بخش سوم-کاربرد قاعده تسبیب در حوادث رانندگی. مبحث اول-انتساب در تسبیب. مبحث دوم-نظریه ایجاد خطر. بخش چهارم-مبنای مسئولیت از منظر قانون موضوعه. مبحث اول-مبنای مسئولیت در قانون مسئولیت مدنی. گفتار اول-قانون مدنی. گفتار دوم-مبنای مسئولیت در قواعد خاص. گفتار سوم-مبنای مسئولیت از قانون مسئولیت مدنی تا قانون 1347. مبحث دوم-مبنای مسئولیت از قانون مجازات اسلامی تا اصلاحیه 1387 قانون بیمه اجباری.. گفتار اول-قانون حمایت از مصرف کنندگان خودرو. گفتار دوم-اوصاف و احکام مسئولیت دارنده. گفتار سوم-مبنای مسئولیت ناشی از تولید و عرضه و تعمیر. فصل سوم -ارکان مسئولیت دارندگان وسائل نقلیه موتوری زمینی. بخش اول-فعل زیانبار. مبحث اول-ضرر. مبحث دوم-شرایط ضرر قابل جبران. گفتار اول-مسلم بودن. گفتار دوم-مستقیم بودن. گفتار سوم-قابل پیش بینی بودن ضرر. بخش دوم-پرداخت خسارت. مبحث اول-رویه قضایی در مورد پرداخت خسارت. مبحث دوم-افزایش نقش دولت (ترمیم نقص نظریه تقصیر در خصوص وسائل نقلیه موتوری زمینی). گفتار اول-استفاده از سازوکار بیمه. گفتار دوم-بیمه مسئولیت… گفتار سوم-الزام به قبول تعهدات… بخش سوم-قلمرو اجرای قانون بیمه اجباری. مبحث اول-مفهوم دارنده. گفتار اول- مفهوم عمومی دارنده. گفتار دوم- دارنده در رویه قضایی. بخش چهارم-تاثیر عوامل بیرونی در رابطه سببیت و مسئولیت دارنده. مبحث اول-قوه قاهره. مبحث دوم- قوه قاهره از منظر رویه قضایی.. مبحث سوم-نقش قوه قاهره در نفی مسوولیت. مبحث چهارم-موضع قانونگذار نسبت به قوه قاهره. مبحث پنجم-برتری نسبی قانون بر قرارداد. نتیجه گیری و پیشنهاد ها. فهرست منابع و ماخذ. فهرست علائم اختصاری قانون اصلاحی بیمه اجباری مسئولیت ق.ا.ب.ا.م قانون ایمنی راه ها و راه آهن ق.ا.ر.و.ر. قانون آیین دادرسی کیفری ق.آ.د.ک قانون آیین دادرسی مدنی ق.آ.د.م قانون بیمه اجباری دارندگان وسائل نقلیه موتوری زمینی ق.م.م.د.و قانون دیات ق.د. قانون مجازات اسلامی ق.م.ا قانون مدنی ق.م قانون مسئولیت مدنی. ق.م.م. چکیده مسئولیت ناشی از تصادم وسیله نقلیه موتوری زمینی با تاکید بر قانون بیمه اجباری وسائل نقلیه موتوری زمینی اصلاحیه 1387 موضوعی است که در این پایان نامه مورد تحلیل و ارزیابی قرار گرفته است. از این رو نگارنده با تبیین توصیفی و تحلیلی موضوع درصدد بررسی این موضوع از حیث قانون و رویه قضایی است. با توجه به آنکه بیشتر نظام های مهم حقوقی مسئولیت مدنی ناشی از وسائل نقلیه موتوری زمینی را به موجب قوانین خاص و مبتنی بر نظریه خطر دانسته اند نظام حقوقی ایران نیز تقریبا از نیم قرن گذشته تا به امروز شاهد تحولاتی در این زمینه بوده است. بیشتر این تحولات در راستای جبران خسارت های عمومی از شهروندانی است که در معرض تهدید های مکانیکی ناشی از این وسائل قرار گرفته اند. با توجه به آنکه نظریه تقصیر به تنهایی نمی تواند پاسخگوی نیازهای جامعه صنعتی باشد بیشتر گرایش ها به سمت نظریه خطر پیش رفته است. در این پایان نامه با روش توصفی تحلیلی درصدد تبیین این موضوع در حقوق ایران خواهیم بود. از سوی دیگر با ورود همگانی و اجباری شدن بیمه برخی سخن از حذف مسئولیت مدنی رانده اند که در جای خود قابل تامل می باشد. در هر صورت توسعه سازوکارهای جبران خسارت در پرتو قوانین مدرن و انسان مدار می تواند سرآغاز حرکت به سوی یک نظام پاسخگو در زمینه مسئولیت مدنی در رابطه با خطرات ناشی از وسائل نقلیه موتوری زمینی باشد. در این پایان نامه تاکید نگارنده در مجموع بر شفاف سازی هر چه بیشتر این سازوکارها بوده است. واژگان کلیدی: وسائل نقلیه، مسئولیت مدنی، جبران خسارت، تقصیر، خطر مقدمه 1-بیان مسئله هدف از مسئولیت مدنی، جبران خسارت زیان دیده است نه مجازات شخص مسئول، متأسفانه در حقوق ایران، قواعد مسئولیت مدنی، نه تنها متناسب با فعالیتهای جامعه ی ماشینی و تحولات روابط اجتماعی نبوده بلکه اصولا رویه ی قضایی در برخورد با مسائل مسئولیت مدنی، چنان عمل می کند که گویا قانون مسئولیت مدنی، قانونی منسوخ یا حداقل متروک است در حالی که در اکثر کشورهای پیشرفته، اهمیت عملی قواعد مسئولیت مدنی بیش از پیش آشکار شده و قانونگذاری در این کشورها به یاری رویه قضایی و عقاید علمای حقوق در تدوین مقررات پویا و نوین گامهای بلندی برداشتهاند. در ابتدا نظام حاکم بر مسئولیت مدنی ناشی از این وسایل تابع قواعد سنتی اثبات تقصیر بود و پیچیدگی خاصی نداشت؛ اما رشد روزافزون این وسائل و استفاده بی رویه از آنها موجب بروز حوادث پیچیده ای شد که قواعد سنتی پاسخگوی آنها نبود. توسل به قواعد سنتی موجب عدم امکان اثبات تقصیر و بدون جبران ماندن بسیاری از خسارات زیان دیدگان می شد. همین امر نظام های مختلف را به فکر چاره ای تازه سوق داد. در این راستا برخی کشورها به نفع قربانیان این حوادث برای دارندگان وسائل نقلیه مسئولیت خاص ایجاد کردند و برخی نیز با روی آوردن به مسئولیت جمعی با حمایتهای مالی ویژه خصوصاً بیمه اجباری، جبران خسارت زیان دیدگان راتضمین نموده اند. اما نیازهای مشترک موجب شد این نظام ها با وجود تفاوتهایی که در شیوه و مبانی مسئولیت با هم دارند به راه حل های چنان یکسانی برسند که حقوقدانان هر یک از آنها را از مطالعه کتابهای حقوقی نظام دیگر احساس بیگانگی نکنند. همچنین باتوجه به اینکه امروزه وسایل نقیله ی موتوری زمینی در حمل و نقل نقش عمده ای داشته و روز به روز گسترش مییابد و به موازات این گسترش تصادفات ناشی از آن رو به افزایش است و منجر به خسارات هنگفت مالی و جانی میگردد، از این رو بخش عمده از دعاوی مطالبه خسارت و دعاوی کیفری مربوط به حوادث ناشی از وسائط نقلیه بوده و آراء صادره توسط مراجع قضایی مبتنی بر نظریات کارشناسان تصادفات راهنمایی و رانندگی میباشد، لذا تجزیه و تحلیل سوانح رانندگی از نظر حقوقی به انضمام اطلاعات فنی و کارشناسی به کارشناسان امکان ارائه نظریات دقیق و منطبق با مبانی قانونی، مسئولیت را فراهم آورده و مانع اعمال سلایق شخصی می گردد. مسئولیت در سوانح رانندگی به دو دسته کیفری و مدنی تقسیم می گردد. مقررات مسئولیت کیفری در این مورد در قانون مجازات اسلامی تحت عنوان جرائم ناشی از تخلفات رانندگی (مواد 714 الی 725) پیش بینی و تصویب گردیده است ولی تاکنون مقرراتی واحد تحت عنوان مسئولیت مدنی ناشی از تصادفات رانندگی وضع نگرددیده است. هر چند در این مورد، موادی به صورت پراکنده در قوانین مختلف از جمله، بیمه ی اجباری مسئولیت مدنی دارندگان وسایل نقلیه موتوری زمینی در مقابل شخص ثالث، قانون مدنی، قانون مجازات اسلامی، قانون ایمنی راهها و راهآهن و قانون نحوه رسیدگی به تخلفات و اخذ جرایم وجود دارد. لذا برای بررسی و مطالعه مسئولیت مدنی در این زمینه باید از قواعد عمومی مسئولیت کمک گرفت. با توجه به اینکه برقراری و ایجاد نظامی عادلانه و منطقی حاکم، بر مسئولیت مدنی در این مورد می تواند در اصلاح رفتار رانندگان و نهادهای مسئول و کلیه اشخاص مرتبط تأثیر زیادی داشته و نقش بازدارنده ایفا نماید و از به هدر رفتن سرمایههای انسانی و مالی کشور جلوگیری نماید. این نظم منطقی صرفا از راه تعیین و تفسیر صحیح ضوابط و معیارهای قانونی و پیشنهادات اصلاحی مقدور و ممکن میباشد. همچنین لازم است مقررات حقوقی در خصوص تعیین روابط ایجاد کننده خسارت و زیاندیده در این مورد بیش از پیش متحول گردد و حقوقدانان نیز به دنبال راه حلهای جامع، پیشگیرانه و منصفانه برای تعیین مسئولیت مدنی ناشی از حوادث رانندگی باشند. 2-اهداف تحقیق اهداف این پژوهش را می توان به دو دسته اهداف عملی و نظری تقسیم بندی کرد. از حیث نظری توسعه علمی موضوع هدف اصلی آن است و از حیث عملی بررسی مسئولیت مدنی جبران خسارت در مورد واسائل نقلیه موتوری زمینی مد نظر می باشد. با توجه به مراتب فوق و نقشی که وسائل نقلیه موتوری زمینی در جامعه دارد و با عنایت به زیان های ناشی از آن، در این تحقیق تلاش شده تا با تجزیه و تحلیل مقررات مختلف به ویژه قانون اصلاح قانون بیمه اجباری برای پرسشهای مطرح شده پاسخ مناسبی ارائه شود تا زوایای مسئولیت دارنده وسیله نقلیه شناسایی شود تا به مقصود اصلی که ترغیب دارندگان آنها به مراقبت از وسائل خود و تضمین جبران خسارت وارد بر ثالث در اثر کنش این وسایل و در نهایت کاهش خسارات ناشی از فعالیت این گونه وسائل دارند نائل شویم.

1-2- اهمیت و ضرورت پژوهش………………………………………………………………………………………….6 1-3- تعاریف مفهومی و عملیاتی اصطلاحات پژوهش …………………………………………………… 7 1-3-1- اختلال اسکیزو افکتیو……………………………………………………………………………………… 7 1-3-1-1- تعریف مفهومی………………………………………………………………………………………….. 7 1-3-1-2- تعریف عملیاتی…………………………………………………………………………………………. 7 1-3-2- اختلال دوقطبی نوع یک………………………………………………………………………………. 7 1-3-2-1- تعریف مفهومی………………………………………………………………………………………….. 7 1-3-2-2- تعریف عملیاتی…………………………………………………………………………………………. 8 1-3-3- اسكیزوفرنی با علائم منفی………………………………………………………………………………. 8 1-3-3-1- تعریف مفهومی………………………………………………………………………………………….. 8 1-3-3-2- تعریف عملیاتی…………………………………………………………………………………………. 8 1-3-4- عملکرد عصب – روانشناختی لوب پیشانی……………………………………………………. 8 1-3-4-1- تعریف مفهومی ………………………………………………………………………………………… 8 1-3-4-٢- تعریف عملیاتی…………………………………………………………………………………………. 9 1-4- اهداف پژوهش………………………………………………………………………………………………………….. 9 1-4-1- هدف کلی پژوهش……………………………………………………………………………………………. 9 1-4-2- اهداف اختصاصی پژوهش……………………………………………………………………………….. 9 1-5- سوالات پژوهش………………………………………………………………………………………………………… 9 فصل دوم:پیشینه پژوهش 2-1- مقدمه………………………………………………………………………………………………………………………… ١2 2-2- اختلال اسکیزوافکتیو……………………………………………………………………………………………….. ١2 2-3- اختلال اسکیزوافکتیو،تعاریف ومفاهیم…………………………………………………………………… ١3 2-4- همه گیر شناسی……………………………………………………………………………………………………… ١٤ 2-5- تفاوتهای جنسی وسنی اختلالات دوقطبی……………………………………………………………. ١4 2-6- اختلالات دوقطبی مفاهیم……………………………………………………………………………………….. ١5 2-7- اختلال دوقطبی، تعاریف و مفاهیم…………………………………………………………………………. ١5 2-8- همه گیرشناسی شیوع و بروز در اختلالات دوقطبی دلایل کم­تشخیصی اختلالات دوقطبی……………………………………………………………………………………………………………………… ١6 2-9- دلایل کم تشخیصی اختلالات دوقطبی…………………………………………………………………. ١6 2-10- اسکیزوفرنی……………………………………………………………………………………………………………. 17 2-11- اسکیزوفرنی، مفاهیم و تعاریف……………………………………………………………………………… .18 ٢-١٢- انواع اسکیزوفرنیا……………………………………………………………………………………………………. 20 2-١٢-1- اسکیزوفرنیای پارانوئید…………………………………………………………………………………… ٢0 2-١٢-2- اسکیزوفرنیای آشفته……………………………………………………………………………………… ٢1 2-١٢-3- اسکیزوفرنی کاتاتونیک…………………………………………………………………………………… ٢1 2-١٢-4- اسکیزوفرنی باقی مانده ………………………………………………………………………………… ٢2 2-١٢-5- اسکیزوفرنی نامتمایز………………………………………………………………………………………. ٢2 2-١٣- علایم مثبت و منفی در اسکیزوفرنی…………………………………………………………………… ٢2 2-١٤- همه گیرشناسی، شیوع و بروز در اسکیزوفرنی…………………………………………………… 24 2-١٥- سبب شناسی اسكیزوفرنی……………………………………………………………………………………. 25 2-١٦- ساختار مغز در بیماران اسکیزوفرنی…………………………………………………………………….. ٣0 2-١٧- کارکرد لوب پیشانی ……………………………………………………………………………………………… ٣1 2-١٨- جایروس ها ی لوب پیشانی ………………………………………………………………………………… ٣2 2-١٩- نظریه های عملکرد لوب پیشانی …………………………………………………………………………. 34 2-٢٠- پیشینه عملی پژوهش…………………………………………………………………………………………… 36 2-٢٠-١- تحقیقات انجام شده در خارج از ایران………………………………………………………….. 36 2-٢٠-2- تحقیقات انجام شده در ایران………………………………………………………………………… 39 فصل سوم: روش تحقیق 3-1- مقدمه ………………………………………………………………………………………………………………………. 44 3-2- روش تحقیق……………………………………………………………………………………………………………… 44 3-3- جامعه آماری…………………………………………………………………………………………………………….. 44 3-4- نمونه وروش نمونه گیری………………………………………………………………………………………… 45 3-5- روش اجرا………………………………………………………………………………………………………………….. 45 3-٦- ابزارگرد آوری اطلاعات…………………………………………………………………………………………….. 45 3-٦-١- آزمون رنگ و لغت استروپ(SC-WT) ………………………………………………………….. 45 3-٦-٢دسته بندی كارتهای ویسكانسین…………………………………………………………………………… 46 3-٦-٣-عملكرد پیوسته (CPT)………………………………………………………………………………………. 48 3-٧- روش تجزیه و تحلیل آماری…………………………………………………………………………………….. 48 فصل چهارم:یافته های پژوهش 4-1- مقدمه………………………………………………………………………………………………………………………… 50 4-2- یافته های جمعیت شناختی ………………………………………………………………………………….. 50 4-3- آمار استنباطی………………………………………………………………………………………………………….. 54 ٤—٤— بررسی تاثیر جانبی دارو………………………………………………………………………………………… 60 ٤—٥—بررسی اجمالی پژوهش بر اساس فرضیه های آماری………………………………………….. 61 فصل پنجم: بحث ونتیجه گیری 5-1- مقدمه………………………………………………………………………………………………………………………… 63 5-2- بحث در یافته ها………………………………………………………………………………………………………. 63 ٥—٢—١— سوال اول……………………………………………………………………………………………………….. 64 ٥—٢—٢— سوال دوم………………………………………………………………………………………………………. 65 ٥—٢—٣— سوال سوم……………………………………………………………………………………………………… 66 5-3- محدودیت های پژوهش…………………………………………………………………………………………… 67 5-4- پیشنهادات………………………………………………………………………………………………………………… 68 فهرست جدول ها جدول ٤-١ :تفکیک گروه های تحقیق بر اساس سن……………………………………………………… 51 جدول ٤-٢: تفکیک گروه های تحقیق بر اساس سطح تحصیلات…………………………………. 51 جدول ٤-٣: میانگین وانحراف معیار آزمودنی ها درخرده مقیاسهای آزمونهای استروپ،ویسکانسین ،عملکرد مداوم………………………………………………………………… 52 جدول 4-4: مقایسه عملکرد طبقه بندی در مبتلایان به اختلال اسکیزوافکتیو با افراد بهنجار، مبتلایان به اختلال دوقطبی و اسکیزوفرنیا…………………………………………………………. 53 جدول 4-5- اختلاف بین گروه ها در آزمون توکی در آزمایه ی تعداد طبقات ………. 54 جدول 4-6: مقایسه عملکرد درجاماندگی در مبتلایان به اختلال اسکیزوافکتیو با افراد بهنجار، مبتلایان به اختلال دوقطبی و اسکیزوفرنیا………………………………………………. 55 جدول 4-7: مقایسه عملکرد تداخل در مبتلایان به اختلال اسکیزوافکتیو با افراد بهنجار، مبتلایان به اختلال دوقطبی و اسکیزوفرنیا………………………………………………. 56 جدول 4-8: مقایسه عملکرد واکنش همخوان در مبتلایان به اختلال اسکیزوافکتیو با افراد بهنجار، مبتلایان به اختلال دوقطبی و اسکیزوفرنیا………………………………………………. 57 جدول 4-9: بررسی آزمون تعقیبی توکی در مقایسه ی دو به دوی گروه ها در عملکرد واکنش همخوان………………………………………………………………………………………………………………….. 57 جدول 4-10: مقایسه واکنش ناهمخوان در مبتلایان به اختلال اسکیزوافکتیو با افراد بهنجار، مبتلایان به اختلال دوقطبی و اسکیزوفرنیا…………………………………………………………. 60 جدول4-11: بررسی آزمون تعقیبی توکی در مقایسه ی دو به دوی گروه ها در عملکرد واکنش ناهمخوان………………………………………………………………………………………………………………. 60 جدول 4-12: مقایسه عملکرد خطای حذف در مبتلایان به اختلال اسکیزوافکتیو با افراد بهنجار، مبتلایان به اختلال دوقطبی و اسکیزوفرنیا………………………………………………. 60 جدول 4-13: بررسی آزمون تعقیبی توکی در مقایسه ی دو به دوی گروه ها در عملکرد خطای حذف…………………………………… 6 چکیده هدف پژوهش حاضر مقایسه عملکرد عصب – روانشناختی بیماران اسکیزوافکتیو با سه گروه مبتلایان به اسکیزوفرنیا با علائم منفی، دو قطبی نوع یک و گروه بهنجار بود. به منظور انجام این پژوهش تعداد 15 نفر از بیماران اسکیزوافکتیو، ١٥ نفر از مبتلایان به اسکیزوفرنیا با علائم منفی، ١٥ نفر بیمار دو قطبی نوع یک، ١٥ نفر افراد بهنجار که از نظر جنس، سن، تحصیلات همتا سازی شده بودند، بصورت در دسترس از افراد مراجعه کننده به مرکز درمان و توانبخشی بیماران روانی صدرا در شهر اهواز، انتخاب شدند. شرکت کنندگان یکبار توسط روانپزشک و یکبار توسط محقق تحت مصاحبه تشخیصی قرار گرفتند و پس از اخذ شرایط ورود به مطالعه، بوسیله آزمون های عصب – روانشناختی استروپ، عملکرد مداوم، دسته بندی کارتهای ویسکانسین مورد ارزیابی قرار گرفتند.

سرکارخانم دکتر ناهید مسعودیان سرکارخانم دکتربستان رودی برای رعایت حریم خصوصی نام نگارنده درج نمی شود تکه هایی از متن به عنوان نمونه : (ممکن است هنگام انتقال از فایل اصلی به داخل سایت بعضی متون به هم بریزد یا بعضی نمادها و اشکال درج نشود ولی در فایل دانلودی همه چیز مرتب و کامل است) فهرست مطالب عنوان صفحه چکید———— 1 فصل اول:کلیات تحقیق مقدمه————–2 1-1 تاریخچه کشت بافت گیاهی-بلافاصله پس از پرداخت لینک دانلود فایل در اختیار شما قرار می گیرد—-8 1-2 تعریف کشت بافت گیاهی-بلافاصله پس از پرداخت لینک دانلود فایل در اختیار شما قرار می گیرد—–15 1-3تکنیک های کشت بافت گیاهی-بلافاصله پس از پرداخت لینک دانلود فایل در اختیار شما قرار می گیرد-17 1-4فواید کشت بافت گیاهان دست نخورده و کامل—-18 1-5 برخی از کاربرد های تکنیک های کشت بافت و سلول————–18 1-6موارد کاربرد کشت بافت گیاهی-بلافاصله پس از پرداخت لینک دانلود فایل در اختیار شما قرار می گیرد19 1-7-1 اهمیت و کاربرد کشت بافت در باغبانی——–20 1-7-2 اهمیت کشت بافت-بلافاصله پس از پرداخت لینک دانلود فایل در اختیار شما قرار می گیرد———21 1-7-3 تولید اقتصادی-بلافاصله پس از پرداخت لینک دانلود فایل در اختیار شما قرار می گیرد————-22 1-8 انواع کشت در شیشه -بلافاصله پس از پرداخت لینک دانلود فایل در اختیار شما قرار می گیرد———-23 1-9انواع کشت بافت گیاهی-بلافاصله پس از پرداخت لینک دانلود فایل در اختیار شما قرار می گیرد——–25 1-10 نقش های عناصر غذایی و علاءم کمبود ژن——-25 1-10-1 نیتروژن—-26 1-10-2 پتاسیم—–28 1-11 اثر غلظت های مختلف یک ماده بر رشد و نمو—29 1-12اثر ازت بر رشد رویش گیاه-بلافاصله پس از پرداخت لینک دانلود فایل در اختیار شما قرار می گیرد—31 1-13 اثر نوع ازت بر مقدار پروتئین گیاه————–33 1-14اثر نوع ازت بر کلروفیل کل گیاه—————34 1-15 روشهای کشت بافت گیاهی-بلافاصله پس از پرداخت لینک دانلود فایل در اختیار شما قرار می گیرد–36 1-16استفاده کشت بافت برای ازدیاد گیاهان———-39 1-17 آشنا شدن کشت بافت گیاهی—- ————-40 1-17-1 جداکشت ها-بلافاصله پس از پرداخت لینک دانلود فایل در اختیار شما قرار می گیرد————-40 فهرست مطالب عنوان صفحه 1-17-2 جداسازی و انکیباتور شدن-بلافاصله پس از پرداخت لینک دانلود فایل در اختیار شما قرار می گیرد-41 1-17-3 محیط کشت-بلافاصله پس از پرداخت لینک دانلود فایل در اختیار شما قرار می گیرد————-41 1-18 ترکیبات محیط کشت بافت گیاهی————-42 1-19 تهیه ذخیره نیتروژن و مرفوژنز-بلافاصله پس از پرداخت لینک دانلود فایل در اختیار شما قرار می گیرد-46 1-20 تعادل تغییرات آمونیوم-بلافاصله پس از پرداخت لینک دانلود فایل در اختیار شما قرار می گیرد——-46 1-21 جنین زایی و رشد جنین-بلافاصله پس از پرداخت لینک دانلود فایل در اختیار شما قرار می گیرد——49 1-22 جنین زایی زیگوتی-بلافاصله پس از پرداخت لینک دانلود فایل در اختیار شما قرار می گیرد———50 1-23 اطلسی——-51 1-23-1 گیاهشناسی-بلافاصله پس از پرداخت لینک دانلود فایل در اختیار شما قرار می گیرد————–51 1-23-2 تاکسونومی-بلافاصله پس از پرداخت لینک دانلود فایل در اختیار شما قرار می گیرد————– 54 1-23-3 آناتومی—-54 1-23-4 تولید اقتصادی-بلافاصله پس از پرداخت لینک دانلود فایل در اختیار شما قرار می گیرد———– 55 1-23-5 فرایند جوانه زدن-بلافاصله پس از پرداخت لینک دانلود فایل در اختیار شما قرار می گیرد———55 1-24-6 پاسخ اطلسی به روشن روز-بلافاصله پس از پرداخت لینک دانلود فایل در اختیار شما قرار می گیرد-56 1-24 نقش های اکسانسین در نمو اطلسی————-56 1-25 اثرات آلودگی محیطی از ترافیکی جاده ای بر برگ های اطلسی—-58 1-26 تکنیک های بافت گیاهی-بلافاصله پس از پرداخت لینک دانلود فایل در اختیار شما قرار می گیرد—–59 1-26-1 اصلاحات کشت بافت -بلافاصله پس از پرداخت لینک دانلود فایل در اختیار شما قرار می گیرد—-59 1-27 اثرات تعادل هورمون در مورفوژنز رشد جداکشت ها————–61 1-28پیش برنده های promotors ژن و مناطق کنترل در گل اطلسی—–65 فصل دوم:روش کار 2-1 ترکیبات سازنده محیط کشت-بلافاصله پس از پرداخت لینک دانلود فایل در اختیار شما قرار می گیرد–68 2-2 اجزاء تشکیل دهنده محیط کشت—————-70 2-3 مقادیر عناصر در محیط کشت-بلافاصله پس از پرداخت لینک دانلود فایل در اختیار شما قرار می گیرد–70 2-4 ضدعفونی کردن بذر ها و کشت بذرها———–72 ادامه فهرست مطالب 2-5 محله واکشت–72 2-6 سنجش رنگیزه های فتوسنتزی-بلافاصله پس از پرداخت لینک دانلود فایل در اختیار شما قرار می گیرد–75 2-7 سنجش کربوهیدرات ها-بلافاصله پس از پرداخت لینک دانلود فایل در اختیار شما قرار می گیرد——-76 2-7-1 اندازه گیری قند های محلول-بلافاصله پس از پرداخت لینک دانلود فایل در اختیار شما قرار می گیرد76 2-7-2 اندازه گیری قند های نا محلول (نشاسته———78 2-8سنجش پرولین–79 2-9 سنجش فعالیت های آنزیمی -بلافاصله پس از پرداخت لینک دانلود فایل در اختیار شما قرار می گیرد—81 2-9-1 سنجش آنزیم پراکسیداز-بلافاصله پس از پرداخت لینک دانلود فایل در اختیار شما قرار می گیرد—-81 2-9-2 سنجش آنزیم کاتالاز-بلافاصله پس از پرداخت لینک دانلود فایل در اختیار شما قرار می گیرد——-82 2-10 سنجش پروتئین-بلافاصله پس از پرداخت لینک دانلود فایل در اختیار شما قرار می گیرد————-83 2-11 آنالیز رشد—86 فصل سوم:نتیجه گیری 3-1 اثرات غلظت های مختلف نیترات آمونیوم و نیترات پتاسیم بر رشد جداکشت های دو گره ای———–92 3-1-1 اثرات غلظت های مختلف نیترات آمونیوم بر رشد جداکشت های دو گره ایبلافاصله پس از پرداخت لینک دانلود فایل در اختیار شما قرار می گیرد——-92 3-1-2 اثرات غلظت های مختلف نیترات پتاسیم بر رشد جداکشت های دو گره ایبلافاصله پس از پرداخت لینک دانلود فایل در اختیار شما قرار می گیرد——–93 3-2تغییرات شاخص رشد در گیاه 40 روزه تحت تیمار های غلظت نیترات آمونیاک و نیترات پتاسیم———95 3-2-1 تغییرات وزن تر اندام هوایی-بلافاصله پس از پرداخت لینک دانلود فایل در اختیار شما قرار می گیرد-95 3-2-1تغییرات طول ساقه-بلافاصله پس از پرداخت لینک دانلود فایل در اختیار شما قرار می گیرد———-97 3-2-3 تغییرات وزن خشک اندام هوایی ————-99 3-2-4وزن تر کل برگ ها-بلافاصله پس از پرداخت لینک دانلود فایل در اختیار شما قرار می گیرد——-101 3-2-5 تغییرات تعداد برگ-بلافاصله پس از پرداخت لینک دانلود فایل در اختیار شما قرار می گیرد——-103 3-2-6 تغییرات وزن خشک کل برگ ها————105 3-2-7تغییرات طول میانگره -بلافاصله پس از پرداخت لینک دانلود فایل در اختیار شما قرار می گیرد—–107 3-2-8 تغییرات سطح برگ ها-بلافاصله پس از پرداخت لینک دانلود فایل در اختیار شما قرار می گیرد—-109 3-2-9 تغییرات طول ساقه-بلافاصله پس از پرداخت لینک دانلود فایل در اختیار شما قرار می گیرد——–111 ادامه فهرست مطالب 3-2-10 تغییرات میانگین نسبت سطح برگ به وزن خشک کل گیاه(L.A.R) بلافاصله پس از پرداخت لینک دانلود فایل در اختیار شما قرار می گیرد———- 113 3-2-10-1 تغییرات میانگین نسبت سطح برگ به وزن خشک کل گیاه(L.A.R)بلافاصله پس از پرداخت لینک دانلود فایل در اختیار شما قرار می گیرد—— –113 3-2-11 تغییرات نسبت سطح ویژه برگی(S.L.A)—————- —115 3-2-12 سرعت رشد نسبی(R.G.R)—————-116 3-2-13 میزان جذب خالص(N.A.R)————–117 3-2-14 نسبت سطح برگی (L.A.R)بلافاصله پس از پرداخت لینک دانلود فایل در اختیار شما قرار می گیرد————- –118 3-2- 15سرعت رشد گیاه (C.G.R)—————-120 3-2-16 وزن مخصوص برگ(SLW)بلافاصله پس از پرداخت لینک دانلود فایل در اختیار شما قرار می گیرد——— —–121 3-3 تغییرات بیوشیمیایی -بلافاصله پس از پرداخت لینک دانلود فایل در اختیار شما قرار می گیرد———-123 3-3-1 تغییرات مقدار کلروفیل هابلافاصله پس از پرداخت لینک دانلود فایل در اختیار شما قرار می گیرد—- ————–123 3-3-2 تغییرات مقدار پرولین در اندام هوایی———– ————–128 3-3-3 تغییرات مقدار قند های محلول ونامحلول کل اندام هوایی———130 3-3-4 تغییرات میزان پروتئین های کل اندام هوایی—–133 3-3-5 تغییرات فعالیت آنزیم-بلافاصله پس از پرداخت لینک دانلود فایل در اختیار شما قرار می گیرد——-136 3-3-5-1 تغییرات مقدار فعالیت آنزیم پراکسیداز در اندام هوایی———136 3-3-5-2 تغییرات مقدار فعالیت آنزیم کاتالاز در انداد هوایی————138 فصل چهارم:بحث و نتیجه گیری-بلافاصله پس از پرداخت لینک دانلود فایل در اختیار شما قرار می گیرد—- 140 4-1 نتیجه گیری — 141 4-2 اثر غلظت های مختلف نیترات آمونیوم ،نیترات پتاسیم بر روی رشد گیاه بلافاصله پس از پرداخت لینک دانلود فایل در اختیار شما قرار می گیرد————-144 4-3 اثر غلظت های مختلف نیترات آمونیوم ،نیترات پتاسیم بر میزان کلروفیلبلافاصله پس از پرداخت لینک دانلود فایل در اختیار شما قرار می گیرد————–145 4-4 اثر غلظت های مختلف نیترات آمونیوم ،نیترات پتاسیم بر میزان فند محلول و نامحلول— —————148 4-5 اثر غلظت های مختلف نیترات آمونیوم ،نیترات پتاسیم بر میزان پرولین-150 4-6 اثر غلظت های مختلف نیترات آمونیوم ،نیترات پتاسیم بر میزان پروتئین—– بلافاصله پس از پرداخت لینک دانلود فایل در اختیار شما قرار می گیرد———151 4-7 اثر غلظت های مختلف نیترات آمونیوم ،نیترات پتاسیم بر میزان بر میزان فعالیت آنزیم های کاتالاز و پراکسیداز——– 153 4-8 نتیجه گیری کلی-بلافاصله پس از پرداخت لینک دانلود فایل در اختیار شما قرار می گیرد————-155 4-9 پیشنهادات —-156 منابع————–158 پیوست————164 چکیده: گیاه اطلسی از تیره سیب زمینی (Solanaceae)است.اطلسی یك گیاه تزینی اقتصادی خوبی بشمار می رود. كشت بافت گیاهی یك نام اختصاری برای كشت پروتوپلاستculture) (Protoplastو كشت بافت(Tissue culture) ،كشت سلول(Cell culture) میباشد.استفاده از فنون کشت بافت،روش انتخابی مناسبی برای اصلاح وارتقای خصوصیات کیفی این گل می باشد.برای این منظور در یک طرح کاملا تصادفی،پایه ای استریل گیاهان اطلسی در محیط پایه ی MS به گروه های شاهد وتیماری تقسیم کرده ایم. هدف از این پژوهش بررسی اثر غلظت های NH4NO3وKNO3 در محیط های کشت در شیشه بر تغییرات تکوینی گل اطلسی در شرایط مذکور است.در محیط ها غلظت هر یک از ترکیبات ,NH4NO3برابر با 0,10,13,20,40 میلی مول برابر حد تعیین شده در محیط کشت در نظر گرفته شده است. همچنین محیط ها غلظت هر یک از ترکیبات ,KNO3برابر با 0,9,12,18,36 میلی مول برابر حد تعیین شده در محیط کشت در نظر گرفته شده است آنالیز سنجش رنگیزه های فتوسنتزی ،سنجش کربوهیدرات ها،سنجش پرولین،سنجش فعالیت های آنزیمی شامل ( آنزیم پراکسیداز ها و آنزیم کاتالاز)،سنجش پروتین ها،آنالیز رشد انجام داده ایم. نیتیجه حاصل بررسی غلظت های گوناگون NH4No3 و KNO3 بر روند کشت بافت گیاه اطلسی موفق آمیز است,و اثرات افزاینده ای دارد.

(در فایل دانلودی نام نویسنده موجود است) تکه هایی از متن پایان نامه به عنوان نمونه : (ممکن است هنگام انتقال از فایل اصلی به داخل سایت بعضی متون به هم بریزد یا بعضی نمادها و اشکال درج نشود ولی در فایل دانلودی همه چیز مرتب و کامل است) فهرست مطالب: فصل اول : مقدمه ………………………………………………………………………………………………. فصل دوم : کلیات و بررسی منابع ……………………………………………………………………………. 2-1- منشاء و تاریخچه ذرت …………………………………………………………………………………. 2-2-‌ سطح زیر کشت و تولید ذرت در دنیا ……………………………………………………………….. 2-3-‌ بررسی‌های آماری در ایران …………………………………………………………………………….. 2-4- گیاه‌شناسی ذرت ………………………………………………………………………………………… 2-5- اهمیت محصول ذرت و موارد مصرف …………………………………………………………… 2-6- اکولوژی ذرت ………………………………………………………………………………………….. 2-6-1- پراکندگی جغرافیایی …………………………………………………………………………….. 2-6-2- درجه حرارت ………………………………………………………………………………………… 2-6-3- رطوبت ……………………………………………………………………………………………….. 2-6-4- نور ………… ………………………………………………………………………………………. 2-6- 5- خاک …………………………………………………………………………………………….. 2-7- نقش در تغذیه ……………………………………………………………………………………… 2-8- مواد غذایی مورد نیاز ذرت ……………………………………………………………………… 2-8-1- نیتروژن ……………………………………………………………………………………….. 2-9- تثبیت زیستی نیتروژن و کودهای زیستی ………………………………………………. 2-9-1- دی ازوتروف‌ها ………………………………………………………………………… 2-9-1-1- دی ازوتروف‌های آزادزی ………………………………………………………… 2-9-1-1-1- هتروتروف‌ها ………………………………………………………………………. 2-9-1-1-1-1- ازتوباکتر …………………………………………………………………………. 2-9-1-1-2- فتوتروف‌ها ……………………………………………………………………….. 2-9-1-2- دی ازوتروف همیار ……………………………………………………………….. 2-9-1-2-1- آزوسپیریلوم ……………………………………………………………………… 2-9-1-3- دی ازوتروف‌های همزیست ………………………………………………………. 2-10- نیتروکسین ………………………………………………………………………………… 2-11- اثرات نیتروژن و کودهای زیستی بر عملکرد و سایر صفات گیاهی ذرت…………. 2-12- پرایمینگ (پیش تیمار) ………………………………………………………………….. 2-12-1- اسموپرایمینگ …………………………………………………………………….. 2-12-2- هیدروپرایمینگ ………………………………………………………………….. 2-12-3- ماتریکوپرایمینگ ………………………………………………………………. 2-12-4- پرایمینگ هورمونی ……………………………………………………………… 2-12-5- بیوپرایمینگ ……………………………………………………………………….. 2-12-6- هالوپرایمینگ …………………………………………………………………….. 2-12-7- ترموپرایمینگ …………………………………………………………………….. 2-13- عوامل مؤثر در پرایمینگ ………………………………………………………… 2-14- ماده HB-101 و اثرات آن بر گیاهان زراعی و باغی ………………………. 2-15- اثر پرایمینگ بر عملکرد و سایر صفات گیاهی …………………………… 2-16- تداخل علف‌های هرز ……………………………………………………………. فصل سوم : مواد و روش‌ها ……………………………………………………………. 3-1- مشخصات جغرافیایی و وضعیت اقلیمی محل اجرای آزمایش…………. 3-2- مشخصات خاک محل آزمایش ………………………………………………….. 3-3- مشخصات رقم ذرت مورد استفاده در آزمایش……………………………. 3-4- طرح آزمایش مورد استفاده ……………………………………………………… 3-4-1- نقشه طرح …………………………………………………………………………….. 3-5- عملیات اجرای آزمایش ………………………………………………………….. 3-5-1- کاشت ………………………………………………………………………………. 3-5-1-1- آماده کردن زمین …………………………………………………………………. 3-5-1-2- پیش تیمار کردن بذر ذرت …………………………………………………….. 3-5-2- داشت ………………………………………………………………………………… 3-5-3- برداشت ……………………………………………………………………………… 3-5-4- آزمایشگاه ………………………………………………………………………….. 3-6- صفات مورد آزمایش ………………………………………………………………….. 3-6-1- صفات زراعی ………………………………………………………………………. 3-6-1-1- عملکرد دانه ……………………………………………………………………….. 3-6-1-2- عملکرد بیولوژیک …………………………………………………………………. 3-6-1-3- شاخص برداشت …………………………………………………………….. 3-6-1-4- ارتفاع بوته …………………………………………………………………… 3-6-1-5- ارتفاع پانیکول …………………………………………………………………. 3-6-1-6- وزن هزار دانه …………………………………………………………….. 3-6-1-7- تعداد دانه در بلال ……………………………………………………………. 3-6-1-8- قطر چوب بلال ……………………………………………………………… 3-6-2- صفات فنولوژیک …………………………………………………………….. 3-6-3- صفات فیزیولوژیک …………………………………………………………… 3-6-3-1- تخمین میزان کلروفیل برگ ……………………………………………… 3-6-3-2- شاخص‌های رشد ………………………………………………………….. 3-6-3-2-1- شاخص سطح برگ ……………………………………………………… 3-6-3-2-2- سرعت رشد گیاه ………………………………………………………… 3-6-3-2-3- سرعت فتوسنتز خالص ……………………………………………….. 3-6-3-2-4- سرعت رشد نسبی ……………………………………………………. 3-6-4- صفات آزمایشگاهی ………………………………………………………… 3-6-4-1- درصد جوانه‌زنی ………………………………………………………….. 3-6-4-2- میانگین سرعت جوانه‌زنی …………………………………………….. 3-6-4-3- وزن خشک گیاهچه ……………………………………………………… 3-7- محاسبات آماری ………………………………………………………………….. فصل چهارم : نتایج و بحث……………………………………………………….. نتایج تجزیه واریانس…………………………………………………………………. 4-1- عملکرد و اجزای عملکرد و شاخص برداشت……………………………….. 4-1-1- عملکرد دانه ………………………………………………………………….. 4-1-2- وزن هزار دانه …………………………………………………………… 4-1-3- تعداد دانه در ردیف بلال ………………………………………………… 4-1-4- تعداد ردیف در بلال ……………………………………………………… 4-1-5- تعداد دانه در بلال ………………………………………………………………. 4-1-6- عملکرد بیولوژیک ……………………………………………………………. 4-1-7- شاخص برداشت ………………………………………………………………. 4-2- صفات فیزیولوژیک ………………………………………………………………….. 4-2-1- شاخص کلروفیل ……………………………………………………………. 4-2-2- شاخص‌های رشد ……………………………………………………………….. 4-2-2-1- شاخص سطح برگ ………………………………………………………… 4-2-2-2- سرعت رشد محصول ………………………………………………………. 4-2-2-3- سرعت فتوسنتز خالص …………………………………………………. 4-2-2-4- سرعت رشد نسبی ………………………………………………………….. 4-3- صفات مرفولوژیک ………………………………………………………………….. 4-3-1- ارتفاع بوته ……………………………………………………………………… 4-3-2- ارتفاع پانیکول …………………………………………………………… 4-3-3- قطر چوب بلال ………………………………………………………….. 4-4- تراکم و وزن خشک علف‌های هرز ………………………………………… 4-4-1- تراکم علف‌های هرز ……………………………………………………….. 4-4-2- وزن خشک علف‌های هرز …………………………………………………….. 4-5- صفات فنولوژیک …………………………………………………………………. 4-6- آزمون‌های بذر …………………………………………………………………….. 4-6-1- درصد جوانه‌زنی ……………………………………………………………. 4-6-2- سرعت جوانه‌زنی ………………………………………………………….. 4-6-3- وزن خشک گیاهچه ………………………………………………………. 4-7- همبستگی ………………………………………………………………………………. نتیجه‌گیری ……………………………………………………………………………….. پیشنهادات ……………………………………………………………………………… منابع مورد بررسی …………………………………………………………………… چکیده انگلیسی………………………………………………………………………. چکیده: به منظور بررسی تأثیر پیش تیمار بذر، نیتروکسین و کود نیتروژنه بر رشد و عملکرد ذرت، این تحقیق به صورت دو آزمایش در پردیس کشاورزی و منابع طبیعی دانشگاه رازی در سال زراعی 1389 به اجرا درآمد. آزمایش مزرعه‌ای به صورت فاکتوریل در قالب طرح بلوک‌های کامل تصادفی در 3 تکرار با سه عامل، پیش تیمار بذر در سه سطح شامل: شاهد یا بدون پیش تیمار، پیش تیمار بذر با آب مقطر و پیش تیمار بذر با HB-101. کود زیستی نیتروکسین در دو سطح شامل: مصرف و بدون مصرف و کود شیمیایی نیتروژن از منبع اوره نیز در سه سطح شامل: 0، 225 و 450 کیلوگرم در هکتار پیاده شد. نتایج نشان داد که اثرات پیش تیمار بذر بر همه صفات کمی مانند عملکرد دانه، وزن هزار دانه، تعداد ردیف دانه در بلال و عملکرد بیولوژیک معنی‌دار شد. بر اساس نتایج به دست آمده پیش تیمار بذر، از میان شاخص‌های فیزیولوژیکی بر سرعت رشد محصول (CGR) و سرعت رشد نسبی (RGR) تأثیر معنی‌دار داشت. همچنین در بین صفات مورفولوژیکی ذرت، تأثیر پیش تیمار بذر بر ارتفاع بوته و شاخص کلروفیل معنی‌دار شد. اثر کود زیستی نیتروکسین تنها بر شاخص برداشت، ارتفاع پانیکول، قطر چوب بلال، بیوماس علف هرز و سرعت فتوسنتز خالص (NAR)، معنی‌دار نگردید. اثر کود شیمیایی نیتروژن بر همه صفات مورد آزمایش بجز قطر چوب بلال معنی‌دار شد. نتایج مقایسه میانگین به روش دانکن در سطح احتمال 5 درصد نشان داد که عملکرد دانه، وزن هزار دانه، تعداد دانه در ردیف، عملکرد بیولوژیک، ارتفاع بوته، شاخص کلروفیل و سرعت رشد نسبی (RGR)، تحت تأثیر اثرات متقابل دوگانه قرار گرفتند. بیشترین میزان تعداد دانه در ردیف (22/44 عدد)، عملکرد دانه (12570 کیلوگرم در هکتار)، عملکرد بیولوژیک (25701 کیلوگرم در هکتار)، شاخص کلروفیل (42) و ارتفاع (41/209 سانتی‌متر) از تیمار مصرف نیتروکسین با مصرف 225 کیلوگرم کود نیتروژن و بیشترین وزن هزار دانه (05/345 گرم) و بیشترین سرعت رشد نسبی (074/0 گرم برگرم در روز) از پیش‌تیمار بذر با آب مقطر و مصرف 450 کیلوگرم کود نیتروژن به دست آمد. در آزمایشگاه، به منظور بررسی تأثیر محیط گیاه مادری بر جوانه‌زنی بذرهای ذرت، نتایج نشان داد که کود نیتروژن بر درصد جوانه‌زنی، سرعت جوانه‌زنی و وزن خشک گیاهچه، تا‌ثیر معنی‌داری داشت. بیشترین درصد جوانه‌زنی (11/83 درصد)، سرعت جوانه‌زنی (1/8) و وزن خشک گیاهچه (10/304 میلی‌گرم) به تیمار مصرف 450 کیلوگرم در هکتار کود نیتروژن در محیط مادری مربوط بود. همبستگی عملکرد با وزن هزار دانه، تعداد دانه در ردیف، تعداد ردیف در بلال، تعداد دانه در بلال، عملکرد بیولوژیک و شاخص برداشت مثبت و معنی دار شد. فصل اول: مقدمه مقدمه: فقر و گرسنگی همراه با ازدیاد روز افزون جمعیت در بیشتر كشورهای جهان و همچنین محدودیت زمین‌های قابل كشت برای تامین مواد غذایی مردم جهان، سرنوشت آینده بشر را به صورت وحشتناكی ترسیم می‌كند. این واقعیت تلخ كه آینده جهان را تهدید به نابودی می‌كند از مدتها پیش انسانها را برآن داشته است كه با افزایش تولید محصولات كشاورزی و بهره‌برداری هرچه بیشتر از حداكثر امكانات موجود، درصدد تأمین كمبود مواد غذایی از طریق انتخاب بهترین گیاهان زراعی و یافتن ارقام پر محصول برآیند. بنابراین چاره‌ای جز تلاش در جهت افزایش تولیدات كشاورزی در كشور نیست و از آنجایی كه سطح زیر كشت و زمین‌های زراعی موجود چندان قابل افزایش نمی‌باشد، باید برای تامین غذای مردم جهان تولید محصولات كشاورزی در واحد سطح افزایش یابد و تا آنجا که ممکن است از گیاهان پر سودتر با دوره رشد كوتاه‌تر استفاده شود (بهاروند، 1388). گیاهان خانواده غلات از نظر تنوع و میزان تولید در تغذیه انسان بیشترین سهم را دارند. دانه‌های تولید شده از غلات، به خاطر ارزش غذایی زیادی که در تغذیه انسان و دام دارند، نزدیک به 90 درصد کل تولید دانه را تشکیل می‌دهند (نور محمدی و همکاران، 1384). ذرت گیاهی یکساله از خانواده گندمیان است که در بین گیاهان زراعی درجات بالایی از اهلی شدن را سپری کرده است. اگرچه در مورد منشاء و تکامل اولیه ذرت اتفاق نظر ضعیفی وجود دارد، اما عموماً معتقد هستند که ذرت در حدود 7000 تا 10000 سال قبل در جنوب مکزیک اهلی شده است. ذرت گیاهی است پر سود و با دوره رشد نسبتاً كوتاه كه میزان عملكرد دانه آن در واحد سطح نسبت به گیاهان مشابه به مراتب بیشتر بوده و می‌تواند قسمتی از نیاز غذایی جامعه بشری را جواب گو باشد (بهاروند، 1388). به دلیل استعداد زیاد، در تولید دانه، ذرت را پادشاه غلات نامیده‌اند (امام، 1383). ذرت پس از گندم و برنج، مهمترین ماده غذائی دنیا را تشکیل می‌دهد و به دلیل ویژگی‌های بسیار زیاد خود مانند قدرت سازگاری با شرایط اقلیمی گوناگون، مقاومت مطلوب نسبت به خشکی و ورس، عملکرد زیاد در هکتار، توانایی قرار گرفتن در تناوب‌های مختلف با گیاهان، بسیار زود در تمام دنیا گسترش یافته است (نور محمدی و همکاران، 1384). ذرت از جمله گیاهانی است که عملکرد دانه آن در عرض‌های جغرافیایی بالاتر از خاستگاه خویش، بیشتر می‌باشد . این موضوع بیانگر توسعه‌ی اقتصادی و استفاده‌ی بیشتر از نهاده‌ها در تولید این محصول در عرض‌های جغرافیایی بالاتر است، هرچند طول دوره روشنایی بیشتر و فصل رشد طولانی‌تر هم در این امر مؤثر بوده‌اند (امام، 1383). با توجه به سهم 65 تا 70 درصدی ذرت در ترکیب جیره غذایی طیور کشور و روند رو به رشد تولید مرغ و تخم مرغ و افزایش مصرف سرانه آن‌ها و گسترش روز افزون جمعیت کشور و افزایش تقاضا و همچنین نیاز بخش صنعت و فرآورده‌های غذایی به ذرت، موجب گردیده است تا در سال‌های اخیر توجه ویژه‌ای به افزایش تولید ذرت در کشور صورت گیرد (بهاروند، 1388). با توجه به اینکه عمده زمین‌های زراعی کشور ایران در ردیف خاک‌های کم بازده قرار دارند، عملاً یکی از دلایل افت عملکرد، نبود شرایط بهینه بستر بذر می‌باشد. این امر با مدیریت صحیح علمی تا حدود زیادی قابل جبران است. ازجمله مهمترین تیمارهای افزایش دهنده قدرت جوانه‌زنی بذور می‌توان به پرایمینگ[1](پیش تیمار) اشاره داشت. به استناد پژوهش‌های صورت گرفته این روش از کارائی بالایی به ویژه در شرایط نامساعد محیط و بستر بذر برخوردار است. پرایمینگ بذر روشی است كه به واسطه آن بذرها پیش از قرارگرفتن در بستر خود و مواجهه با شرایط اكولوژیكی محیط، به لحاظ فیزیولوژیكی و بیوشیمیایی آمادگی جوانه‌زنی را به دست می‌آورند. این امر می‌تواند سبب بروز واکنش‌های زیستی و فیزیولوژیكی متعددی در بذر پیش تیمار شده و گیاه حاصل از آن گردد به‏طوری‏كه این موارد را می‌توان در چگونگی جوانه‌زنی، استقرار اولیه گیاه، بهره‌برداری از نهاده‌های محیطی، زودرسی و افزایش عملکرد و كیفیت محصول مشاهده كرد. تسریع جوانه‌زنی در بذرهای پیش تیمار شده می‌تواند ناشی از افزایش فعالیت‌ آنزیم‌های تجزیه كننده مثل آلفا– ‏‏آمیلاز، افزایش سطح انرژی زیستی در قالب افزایش مقدار ATP، افزایش سنتز RNA و DNA، افزایش تعداد و در عین حال ارتقای عملكرد میتوكندری‌ها باشد (مسعودی و همکاران، 1387). تغذیه معدنی یکی دیگر از مهمترین عوامل تعیین کننده عملکرد نهایی گیاهان زراعی می‌باشد. پیشرفت‌های علمی در تغذیه گیاهی، انقلابی در تولید محصولات زراعی به وجود آورده است به طوری که 50 درصد عملکرد ذرت و سایر غلات بدون در نظر گرفتن بهبود در کیفیت و ارزش غذایی محصولات، به واسطه کاربرد کودهای تجاری شیمیایی است (فرامرزی و همکاران، 1384). مصرف کود تا هنگامی مقرون به صرفه است که میزان افزایش عملکرد، هزینه مصرف کود بیشتر را تأمین نماید. به عبارت بهتر استفاده از کود نیز مانند هر سرمایه‌گذاری دیگر بایستی بازده منطقی داشته باشد زیرا که قانون بازده نزولی در مورد کود نیز صادق است (شهسواری و صفاری، 1384).

برای رعایت حریم خصوصی نام نگارنده پایان نامه درج نمی شود (در فایل دانلودی نام نویسنده موجود است) تکه هایی از متن پایان نامه به عنوان نمونه : (ممکن است هنگام انتقال از فایل اصلی به داخل سایت بعضی متون به هم بریزد یا بعضی نمادها و اشکال درج نشود ولی در فایل دانلودی همه چیز مرتب و کامل است) چکیده استیل سالیسیلیک اسید (آسپیرین) یکی از داروهای پرمصرف جهان است که به طور بالقوه توانایی انتقال گروه استیل موجود در ساختارش را به مولکول های واجد گروه آمین آزاد دارد. از آنجایی که فعالیت آمیلوئیدی هورمون انسولین بسیار حساس به تغییرات شیمیایی پس از ترجمه است در این پژوهش اثر استیلاسیون انسولین بر ساختار و ویژگی های آمیلوئیدی آن بررسی می شود. برای این منظور انسولین در زمان های مختلف با آسپیرین به عنوان دهنده ی گروه استیل انکوبه گردید و در پایان میزان استیلاسیون این هورمون به کمک دو روش آزمون جذبی OPA و آزمون نشری فلورسامین تائید گردید. سپس به روش های مختلف اسپکتروسکوپی ( جذبی- فرابنفش، فلورسانس، دورنگ نمای دورانی، پراکنش پویای نور)، الکتروفورز ژلی و کشش سطحی ساختار و ویژگی های آمیلوئیدی انسولین های استیله و غیراستیله مقایسه شد. نتایج این پژوهش وجود گونه های مولکولی با وزن بالا در نمونه های انسولین استیله را نشان می دهد. همچنین نتایج مطالعات دو رنگ نمای دورانی و طیف سنجی فلورسانس حاکی از تغییر قابل توجه ساختارهای دوم و سوم این هورمون ضمن فرآیند استیلاسیون است به نحوی که متاثر از این فرایند میزان سطوح آبگریز در معرض و محتوی ساختارهای بتای این پروتئین به میزان چشمگیری افزایش می یابد. علاوه بر این مشخص شد که استیلاسیون باعث افزایش کشش سطحی محلول انسولین می گردد. نتایج آزمون جذبی کنگورد، آزمون نشری تیوفلاوین T و مطالعات میکروسکوپی تمایل بالای انسولین استیله برای حضور در ساختارهای فیبری را نشان داد که البته فاقد سمیت سلولی بودند. همچنین در این پژوهش با استفاده از دو چاپرون آلفا کریستالین و بتا کازئین به طور موثری از فرآیند توده ای شدن انسولین استیله و غیراستیله در الگویی وابسته به غلظت جلوگیری شد. دلیل افزایش تمایل انسولین استیله برای حضور در ساختارهای توده ای و فیبر آمیلوئیدی را می توان با تغییرات ساختاری منحصر به فرد آن توجیه کرد. افزایش سطوح آبگریز در معرض همراه با افزایش محتوی صفحات بتا در ازدیاد تمایل انسولین استیله برای حضور درساختار های توده ای و فیبر آمیلوئید موثر می باشد. با توجه به نتایج این پژوهش به نظر می رسد علاوه بر عوارض جانبی آسپیرین مانند خونریزی دستگاه گوارش، پیامدهای ناشی از واکنش نامطلوب این ترکیب دارویی با پروتئین های مختلف از جمله انسولین را می توان به عواقب ناشی از مصرف بلند مدت این دارو افزود. واژگان کلیدی: آسپیرین، انسولین، استیلاسیون، ساختار، کشش سطحی، فیبر آمیلوئیدی. فهرست مطالب عنوان صفحه فصل اول: مقدمه 1-1- هورمون انسولین …………………………………………………………………………………………………………. 2 1-1- 1- ساختار هورمون انسولین ……………………………………………………………………………….. 4 1-1-1-1- ساختار اول انسولین……………………………………………………………………………….. 4 1-1-1-2- ساختار دوم انسولین………………………………………………………………………………. 5 1-1-1-3- ساختار سوم انسولین……………………………………………………………………………. 6 1-1-1-4- ساختار چهارم انسولین…………………………………………………………………………. 6 1-1-2- سنتز هورمون انسولین……………………………………………………………………………………… 8 1-1-3- ترشح هورمون انسولین…………………………………………………………………………………… 9 1-1-4- اشکال مختلف هورمون انسولین ……………………………………………………………………. 10 1-1-5- عملکرد زیستی هورمون انسولین ………………………………………………………………….. 11 1-1-6- گیرنده هورمون انسولین…………………………………………………………………………………. 13 1-2- بیماری دیابت قندی…………………………………………………………………………………………………… 15 1-2-1- دیابت نوع- I…………………………………………………………………………………………………….. 15 1-2-1-1- دیابت آدیوپاتیک……………………………………………………………………………………. 16 1-2-2- دیابت نوع- II…………………………………………………………………………………………………… 16 1-2-3- دیابت حاملگی………………………………………………………………………………………………….. 17 1-2-4- عوارض بیماری دیابت ……………………………………………………………………………………. 17 عنوان صفحه 1-3- آسپرین ………………………………………………………………………………………………………………………. 19 1-3-1- ساز و کار عملکرد آسپرین …………………………………………………………………………….. 21 1-4- تا خوردگی و تجمعات پروتئینی……………………………………………………………………………….. 22 1-4-1- تجمعات منظم پروتئینی: فیبر آمیلوئیدی…………………………………………………….. 25 1-4-2- مراحل تشکیل فیبریل ها……………………………………………………………………………….. 26 1-4-3- پدیده فیبریلاسیون هورمون انسولین…………………………………………………………….. 28 1-5- نقش چاپرون ها در جلوگیری از فرآیند توده ای شدن و فیبریلاسیون پروتئین ها……………………………………………………………………………………………………. 32 1-5-1- چاپرون های آلفا کریستالین و بتا کازئین……………………………………………………… 32 فصل دوم: مروری بر پژوهش های پیشین…………………………………………………………………………. 35 فصل سوم: مواد و روش های تحقیق 3-1- مواد مصرفی و رده ی سلولی…………………………………………………………………………………….. 40 3-1-1- مواد مصرفی……………………………………………………………………………………………………… 40 3-1-2- رده ی سلولی…………………………………………………………………………………………………… 41 3-2- تهیه محلول ها……………………………………………………………………………………………………………. 41 3-2-1- تهیه محلول های مورد نیاز کشت سلول سرطانی…………………………………………. 41 3-2-1-1- تهیه محلول MTT………………………………………………………………………………… 41 3-2-1-2- تهیه محلول تریپان بلو جهت رنگ آمیزی و شمارش سلول های زنده و غیر زنده……………………………………………………………………………………… 41 3-2-1-3- تهیه محلول SDS-DMF……………………………………………………………………… 42 3-2-2- تهیه ی محلول های پروتئینی………………………………………………………………………… 42 عنوان صفحه 3-2-2-1- تهیه ی محلول انسولین ………………………………………………………………………. 42 3-2-2-2- تهیه محلول های بتاکازئین و آلفاکریستالین………………………………………. 43 3-2-3- تهیه ی محلول های مورد نیاز………………………………………………………………………. 43 3-2-3- 1- تهیه محلول بافر فسفات…………………………………………………………………….. 43 3-2-3-2- تهیه ی محلول استوک ANS……………………………………………………………… 44 3-2-3-3- تهیه ی محلول استوک تیوفلاوین T ………………………………………………… 45 3-2-3-4- تهیه محلول استوک کنگورد………………………………………………………………… 46 3-2-3-5- تهیه محلول OPA………………………………………………………………………………. 47 3-2-3-6- تهیه محلول فلورسامین………………………………………………………………………. 48 3-2-4- تهیه محلول های مورد نیاز ژل الکتروفورز …………………………………………………… 48 3-2-4-1- تهیه محلول آکریل آمید و بیس آکریل آمید……………………………………… 48 3-2-4-2- تهیه محلول 20 درصد SDS…………………………………………………………….. 48 3-2-4-3- تهیه محلول 10 درصد آمونیوم پرسولفات (APS) …………………………. 49 3-2-4-4- تهیه محلول بافر تریس 5/1 مولار ……………………………………………………… 49 3-2-4-5- تهیه محلول بافر تریس 5/0 مولار ……………………………………………………. 49 3-2-4-6- تهیه محلول بافر تانک…………………………………………………………………………. 50 3-2-4-7- تهیه بافر نمونه X2 ……………………………………………………………………………. 50 3-2-4-8- تهیه محلول رنگ آمیزی کوماسی بلو………………………………………………… 51 3-2-4-9- تهیه محلول رنگ زدای کوماسی بلو……………………………………………………. 51 3-3- روش های استفاده شده در این پژوهش………………………………………………………………….. 52 3-3-1- تخلیص آلفا کریستالین ………………………………………………………………………………… 52 3-4- روش های تحقیق………………………………………………………………………………………………………. 53 3-4-1- فرآیند استیلاسیون هورمون انسولین پانکراس گاوی با آسپیرین……………….. 53 عنوان صفحه 3-4-2- الکتروفورز ژلی هورمون انسولین استیله و غیر استیله به منظور بررسی میزان استیلاسیون و تشکیل توده های پروتئینی با وزن مولکولی بالا………………………………………………………………………………………………………….. 53 3-4-3- تعیین گروه های آمین آزاد/ غیر واکنش دهنده در هورمون انسولین……….. 54 3-4-4- مطالعه فلورسانس ذاتی هورمون انسولین در حضور آسپیرین…………………….. 55 3-4-5- مطالعه فلورسانس عارضی هورمون انسولین در حضور آسپیرین………………… 56 3-4-6- بررسی تشکیل فیبر آمیلوئیدی هورمون انسولین در حضور آسپیرین با استفاده از آزمون فلورسانس تیوفلاوین T (ThT) و آزمون اسپکتروسکوپی سنجش جذبی کنگورد……………………………………………………………………….. 57 3-4-7- بررسی توده ای شدن پروتئین انسولین استیله و غیر استیله ……………………. 58 3-4-8- مطالعه اثر استرس های شیمیایی و فیزیکی در القاء تشکیل فیبر آمیلوئیدی انسولین استیله و غیر استیله…………………………………………………………….. 58 3-4-9- مطالعه جلوگیری از توده ای شدن هورمون انسولین استیله و غیر استیله با چاپرون های بتا کازئین و آلفا کریستالین……………………………………………. 59 3-4-10- مطالعه ساختار دوم انسولین به روش دو رنگ نمای دورانی در حضور آسپیرین ………………………………………………………………………………………………………… 59 3-4-11- مطالعه هورمون انسولین به روش دستگاه پراکندگی پویای نور در حضورآسپیرین……………………………………………………………………………………………. 61 3-4-12- مطالعه تغییرات کشش سطحی نمونه های انسولین استیله و غیر استیله………………………………………………………………………………………… 62 3-4-13- مشاهده ی فیبر آمیلوئیدی پروتئین با دستگاه میکروسکوپ فلورسانس…………………………………………………………………………………………………… 63 3-4-14- بررسی فعالیت القا مرگ سلولی انسولین استیله با سنجش MTT …………. 63 3-4-15- آزمون آماری………………………………………………………………………………………………….. 65 عنوان صفحه فصل چهارم: نتایج و بحث 4-1- مطالعه استیلاسیون پروتئین انسولین پانکراس گاوی در حضور آسپیرین……………. 67 4-2- مطالعه بررسی استیلاسیون پروتئین انسولین…………………………………………………………. 67 4-3- بررسی پیدایش گونه های مولکولی با وزن بالای انسولین در حضور آسپیرین با الکتروفورز ژلی……………………………………………………………………………………………………………………. 70 4-4- مطالعه پیدایش گونه های مولکولی مختلف انسولین در حضور آسپیرین با روش پراکنش پویای نور…………………………………………………………………………………………………… 73 4-5- مطالعه ساختار دوم پروتئین انسولین استیله به روش دو رنگ نمای دورانی……….. 75 4-6- مطالعه ساختار سوم انسولین استیله با روش فلورسانس ذاتی و محیطی…………….. 78 4-7- مطالعه کشش سطحی انسولین نمونه های مختلف انسولینی……………………………….. 80 4-8- بررسی توده ای شدن پروتئین انسولین بعد از فرآیند استیلاسیون…………………….. 82 4-9- بررسی تشکیل فیبر آمیلوئیدی پروتئین انسولین در حضور آسپیرین با روش های اسپکتروسکوپی………………………………………………………………………………………………. 84 4-10- مطالعه ی میکروسکوپی تشکیل فیبر آمیلوئیدی به وسیله ی پروتئین انسولین در حضور آسپیرین………………………………………………………………………………………………… 87 4-11- مطالعه ی اثر استرس های شیمیایی و فیزیکی بر ساختار و ویژگی های آمیلوئیدی انسولین استیله و غیر استیله…………………………………………………………………………….. 88 4-12- مطالعه کینتیک توده ای شدن نمونه های مختلف انسولینی……………………………. 93 4-13- جلوگیری از فرآیند توده ای شدن نمونه های مختلف انسولینی به کمک دو چاپرون مولکولی آلفا کریستالین و بتا کازئین……………………………………………….. 94 4-14- مطالعه ی سمیت توده های پروتئینی انسولین استیله……………………………………….. 97 نتیجه گیری ……………………………………………………………………………………………………………………………… 99 فهرست منابع و مآخذ 101 فهرست جداول عنوان صفحه جدول3-1- مقادیر لازم برای تهیه ی 1 لیتر بافر فسفات………………………………………………………. 43 جدول3-2- مقادیر لازم برای تهیه ی 1 لیتر بافر تانک………………………………………………………….. 50 جدول 3-3- مقادیر مورد نیاز جهت تهیه ی 25 میلی لیتر بافر نمونه…………………………………. 51 جدول 4-1- تغییرات شعاع هیدرودینامیک پروتئین انسولین در حضور آسپیرین……………… 75 جدول 4-2- محتوای ساختارهای دوم نمونه های مختلف انسولین بر حسب درصد…………… 77 فهرست شکل ها عنوان صفحه شکل 1-1- توالی اسید آمینهی پروتئین انسولین انسانی……………………………………………………….. 4 شکل 1-2- ساختار سوم و چهارم انسولین……………………………………………………………………………….. 7 شکل1-3- نمایی از مراحل سنتز هورمون انسولین………………………………………………………………….. 9 شکل 1-4- نمایی شماتیک از سلول بتای پانکراس و چگونگی ترشح انسولین از این سلول…………………………………………………………………………………….. 10 شکل1-5- مدل ساختاری گیرنده انسولین……………………………………………………………………………… 14 شکل1-6- نمایی از ساختار مولکولی داروی آسپیرین……………………………………………………………. 20 شکل1-7- نمایی از مراحل تاخوردگی پروتئین………………………………………………………………………. 23 شکل1-8- نمایی از ایجاد حالات مولکولی گوناگون در مسیر تاخوردگی پروتئین……………….. 25 شکل1-9- تصویر شماتیک الگوی پراش اشعه X ساختار های بتا در فیبرهای آمیلوئید….. 26 شکل1-10- کینتیک تشکیل فیبر آمیلوئیدی………………………………………………………………………… 27 شکل 1-11- نمایی از ساز و کار فیبریلاسیون هورمون انسولین………………………………………….. 28 شکل1-12- مدل سلسله مراتبی تجمع انسولین در تشکیل فیبر آمیلوئید………………………….. 31 شکل 3-1- نمایی از طیف جذبی انسولین………………………………………………………………………………. 43 شکل3-2- نمایی از طیف جذبی ANS………………………………………………………………………………….. 44 شکل3-3- نمایی از طیف جذبی تیو فلاوین-T………………………………………………………………………. 45 شکل 3-4- نمایی از طیف جذبی کنگورد……………………………………………………………………………….. 46 شکل3-5- نمایی از ساختار ترکیبOPA………………………………………………………………………………. 47 عنوان صفحه شکل3-6- نمایی از ساختار شیمیایی ترکیب فلورسامین………………………………………………………. 48 شکل 3-7- دستگاه فلورسانس Cary-Eclips………………………………………………………………………….. 57 شکل 3-8- نمایی از دستگاه دورنگ نمای دورانی215 Aviv……………………………………………… 60 شکل 3-9- نمایی از دستگاه DLS………………………………………………………………………………………….. 61 شکل3-10- دستگاه کشش سنج Kruss K100…………………………………………………………………….. 62 شکل3-11- نمایی از دستگاه میکروسکوپ فلورسانس Olympus-CX31…………………………… 63 شکل 3-12- نمایی از خانه های پلیت کشت سلولی……………………………………………………………… 64 شکل 3-13- تبدیل MTTبه فورمازان در یک واکنش کاهشی در میتوکندری سلول های زنده…………………………………………………………………………………………………. 65 شکل 4-1- نتایج حاصل از مطالعه ی استیلاسیون پروتئین انسولین با استفاده از آزمون های جذبیOPA و نشری فلورسامین………………………………………………………. 69 شکل 4-2- نمایی از الکتروفورز طبیعی و غیر طبیعی (احیایی و غیر احیایی ) نمونه های مختلف هورمون انسولین………………………………………………………………………………………….. 71 شکل 4-3- نمایی از الکتروفورز طبیعی و غیر طبیعی (احیایی و غیر احیایی ) نمونه های مختلف هورمون انسولین………………………………………………………………………………………… 72 شکل 4-4- مطالعه ی DLS نمونه های متفاوت انسولین……………………………………………………… 74 شکل 4-5- طیف دو رنگ نمای دورانی محدوده فرابنفش دور نمونه های انسولین استیله شده در مدت زمان 20 روز و 36 روز………………………………………………………… 76 شکل 4-6- طیف نشری فلورسانس ذاتی نمونه های مختلف انسولین………………………………….. 79 شکل 4-7- طیف نشری فلورسانس عارضی نمونه های مختلف انسولین……………………………… 80 شکل 4-8- مطالعه ی تغییرات کشش سطحی نمونه های متفاوت انسولین طی انکوباسیون در مدت زمان 20 و 36 روز…………………………………………………………………………… 82 شکل 4-9- مطالعه ی توده ای شدن انسولین در حضور آسپیری………………………………………… 83 عنوان صفحه شکل 4-10- مطالعه ی فلورسانس تیوفلاوین T نمونه های انکوبه شده 20 روز و 36 روز انسولین در حضور آسپیرین………………………………………………………………………. 85 شکل 4-11- مطالعه ی اتصال کنگورد به نمونه های مختلف انسولینی………………………………. 86 شکل 4-12- تصویر فیبر آمیلوئیدی پروتئین انسولین مشاهده شده با فلورسانس تیوفلاوین T………………………………………………………………………………………………………….. 88 شکل 4-13- مطالعه ی نشر فلورسانس ذاتی نمونه های متفاوت انسولین در حضور استرس شیمیایی و فیزیکی…………………………………………………………………………………….. 90 شکل4-14- مطالعه ی نشر فلورسانس عارضی نمونه های متفاوت انسولین در حضوراسترس شیمیایی و فیزیکی………………………………………………………………………………………. 91 شکل 4-15- مطالعه ی فلورسانس تیوفلاوین T نمونه های متفاوت انسولین در حضور استرس شیمیایی و فیزیکی…………………………………………………………………………………….. 92 شکل 4-16- مطالعه ی کنیتیک توده ای شدن نمونه های مختلف انسولینی……………………. 94 شکل 4-17- مطالعه جلوگیری از فرآیند توده ای شدن نمونه های مختلف انسولین با استفاده از چاپرون های بتا کازئین و آلفا کریستالین……………………………………………. 96 شکل 4-18- نتایج حاصل از آزمون MTT پس از 24 ساعت انکوبه کردن رده سلول سرطانی Jurkat با فیبر نمونه های انسولینی استیله وغیراستیله………………………… 98 علائم اختصاری BPI: Bovine Pancreatic Insulin. OPA: o-Phthalaldehyde. ANS: 1-anilino-8-naphthalene sulfonate. CD: Circular dichroism. CDNN: Context dependent neural networks. DLS: Dynamic light scattering. DMF: Dimethylformamide. DMSO: Dimethyl Sulfoxide. DTT: Dithiothreitol. MTT: 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide. RH: Hydrodynamic radius. RPMI: Rapid Prototyping & Manufacturing Institute. SDS: Sodium dodecyl sulfate.